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  • 細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備介紹

    2022-05-09 細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的具體要求主要取決于開展的研究類型;例如:專業(yè)從事癌癥研究的哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室與從事蛋白質(zhì)表達(dá)工作的昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的需求相差甚大。但是,所有細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室都要求內(nèi)部沒有致病性微生物存在(即:無菌),并且均有一些相同的細(xì)胞培養(yǎng)必需基本設(shè)備。此部分列出了大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室共有的一些設(shè)備和用品,以及可使工作更為高效、準(zhǔn)確或者可提高檢測(cè)和分析范圍的實(shí)用性設(shè)備。請(qǐng)注意此列表并非無所不包;任何細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的需求均取決于其所開展的工作類型?;驹O(shè)備細(xì)胞...
  • MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟

    2022-05-07 MN9D小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞別名:MN9D細(xì)胞,小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞,培養(yǎng)環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳(CO2),5%。細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:1.吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mLPBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;2.吸干凈PBS后加入1mL0.25%胰-酶-0.53mMEDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)...
  • 選擇合適的細(xì)胞系應(yīng)該注意什么?

    2022-05-06 選擇適合自己實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞系時(shí)應(yīng)注意以下標(biāo)準(zhǔn)。種屬:非人類和非靈長(zhǎng)類動(dòng)物細(xì)胞系通常生物安全性限制較少,但是您要開展的實(shí)驗(yàn)將最終決定是否要使用種屬特異性培養(yǎng)物。功能特性:您實(shí)驗(yàn)的目的是什么?例如:肝臟和腎臟來源的細(xì)胞系可能更適合做毒性測(cè)試。有限細(xì)胞系還是連續(xù)細(xì)胞系:雖然選擇有限細(xì)胞系會(huì)使您在表達(dá)正常功能時(shí)有更多的選擇,但是連續(xù)細(xì)胞系往往更容易擴(kuò)增和維持。正常還是轉(zhuǎn)化細(xì)胞:轉(zhuǎn)化細(xì)胞系通常生長(zhǎng)速度較快,接種效率較高,且可連續(xù)培養(yǎng),培養(yǎng)基中需要的血清較少,但是由于遺傳轉(zhuǎn)化,其表型已經(jīng)發(fā)生...
  • 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室生物安全性等級(jí)

    2022-05-05 任何生物安全程序的基本目的都是為了減少或避免實(shí)驗(yàn)室工作人員和外部環(huán)境與潛在危害性生物物質(zhì)的接觸。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中最重要的安全要素是嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)微生物學(xué)準(zhǔn)則和技術(shù)。生物安全性等級(jí)美國(guó)生物安全性法規(guī)和建議包含在由美國(guó)疾病預(yù)防控制中心(CDC)和國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)制定、美國(guó)衛(wèi)生和福利部頒布的《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全》文件中。該文件規(guī)定了四個(gè)逐級(jí)升高的控制等級(jí),依次稱為生物安全1級(jí)至4級(jí),介紹了按照操作某一制劑時(shí)對(duì)應(yīng)的危險(xiǎn)等級(jí)應(yīng)遵守的微生物學(xué)準(zhǔn)則、應(yīng)使用的安全設(shè)備以及應(yīng)...
  • 細(xì)胞培養(yǎng)簡(jiǎn)介

    2022-04-28 什么是細(xì)胞培養(yǎng)?細(xì)胞培養(yǎng)是指從動(dòng)物或植物中取出細(xì)胞,然后使其在合適的人工環(huán)境中生長(zhǎng)。這些細(xì)胞可于培養(yǎng)前直接從組織中取出并采用酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離,或者也可來自已經(jīng)建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。原代培養(yǎng)原代培養(yǎng)是指將細(xì)胞從組織中分離后,使其在合適的條件下增殖直到占據(jù)所有可用基質(zhì)(即:達(dá)到匯合狀態(tài))的培養(yǎng)階段。在此階段,必須將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到新的容器中并更換新鮮培養(yǎng)基,從而對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng),為其提供更多繼續(xù)生長(zhǎng)的空間。細(xì)胞系首-次傳代培養(yǎng)后,原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系或者亞克隆。來自于原代培養(yǎng)...
  • 對(duì)蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測(cè)試劑盒預(yù)期用途

    2022-04-27 對(duì)蝦白斑病是由白斑病毒(WhiteSpotSyndromeVirus,WSSV)引起的一種對(duì)蝦傳染性疾病,該病的發(fā)病特征為死亡率高,死亡快。常見的癥狀是瀕死的蝦先在表皮處出現(xiàn)圓形的白色顆粒或白斑,有些患病蝦群變紅或粉紅。本試劑盒適用于檢測(cè)對(duì)蝦不同組織樣品等樣本中的白斑病毒,用于白斑病毒感染的輔助診斷。對(duì)蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測(cè)試劑盒采對(duì)白斑病毒基因設(shè)計(jì)特異性引物和探針,用熒光PCR技術(shù)對(duì)白斑病毒的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。
  • 人半乳糖(Galactose) ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明

    2022-04-26 人半乳糖(Galactose)ELISA檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被半乳糖(Galactose)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半乳糖(Galactose)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。樣品收集...
  • 榛子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法

    2022-04-26 使用方法一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以10E1-10E6拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對(duì)照。1.標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2,1。2.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同。3.在6號(hào)管中加入5μL1×10E7拷貝/μL的陽性對(duì)照...
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