4-1ST人胃癌細(xì)胞

產(chǎn)品簡介
優(yōu)利科實驗室分離的4-1ST人胃癌細(xì)胞經(jīng)免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品型號：

更新時間：2026-06-30

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：1630

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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產(chǎn)品名稱：4-1ST人胃癌細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：a T25 flask

Culture Properties：貼壁

培養(yǎng)基：1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application: Cells and cancer research

NOTE:：FOR RESEARCH USE ONLY.

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：（供參考）

吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12ml*培養(yǎng)基，10cm皿加12-15ml)；傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

4-1ST人胃癌細(xì)胞冷凍保存：

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。