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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞是以N-亞硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細(xì)胞株，它克隆形成的細(xì)胞株命名為CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT細(xì)胞，得到致死的亞克隆CT26.CL25。
產(chǎn)品分類
CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：CT26.WT
中文名：小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
種屬：小鼠
來源：結(jié)腸癌； BALB/c
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 中國倉鼠腎細(xì)胞(二氫葉酸還原酶缺陷型) | CHO/dhFr- |
| 大鼠乳腺腺癌細(xì)胞系 | MADB106 |
| 鼠肉瘤細(xì)胞 | S-180-S2D9 |
| 鼠肝癌細(xì)胞 | H22-H8D8 |
| 鼠腹水瘤 | EAC-E2G8 |
| 小鼠淋巴瘤 | EL-4 |
| 鱗癌VX-2(兔模型) | |
| 鮭魚胚胎細(xì)胞 | CHSE |
| 鮭魚胚胎細(xì)胞 | RTG |
| 大黃魚腎細(xì)胞 | PCK |
| 鼠腹水單核細(xì)胞瘤 | J774A.1 |
| 小鼠IL-3依賴性32D細(xì)胞 | |
| 大黃魚EPC細(xì)胞 | EPC |
| 菜青蟲卵巢細(xì)胞 | Pr-HNV8 |
| 大鼠胰島素細(xì)胞 | INS-1 |
| 小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細(xì)胞 | SVEC4-10 |
| 小鼠肉瘤 | S37 |
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